女孩3岁查出罕见病 6岁换肝保命 终于平安出院回家过年

《换肝保命还在危险期 “棉花糖”想早点去上学》●追踪

“棉花糖”回家过年啦 明年或可上学

  &l现金真人打金花dquo;谢谢大家!”前日,安溪湖上乡盛富村的7岁女孩,小名“棉花糖”的钟雯婧出院回到安溪家中后,在爸妈的指导下写下这四个字,向所有帮助过她的真人金花赢现金人表达最纯真的谢意。

  大家一定还记得,2个多月前泉州网报道“棉花糖”的求医故事。钟雯婧小朋友2岁起肚子鼓大如球,3岁时吐血休克后查出患有先天性罕见病——常染色体隐性遗传先天性多囊肾、先天肝硬化,辗转多地都没治好。去年10月15日,小雯接受肝移植手术后转送至上海求医。经过3个多月的艰难求医,近日“棉花糖”终于平安出院,回到老家安溪过新年。虽然孩子要终身服药、定期复查,但她和家人感谢大家陪伴他们渡过难关,我们也祝福可爱的小“棉花糖”早日回归校园,重获快乐童年。

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  出院回家的小雯亲手写下“谢谢大家”

上海求医三个月 几次闯过鬼门关

  “孩子终于挺过去了,能出院了,谢天谢地。”日前,远赴上海陪孙女的63岁奶奶喜极而泣地告诉记者,小雯的手术很成功,符合出院条件,可以回家了。他还给记者发来小雯术中和术后康复治疗的照片。

  去年10月15日,小雯在江西南昌第一附属医院接受肝移植手术后,又转至上海复旦大学附属儿科医院接受术后康复治疗。

  小雯的妈妈说,原本一家人觉得,孩子在医院做好术后康复治疗等就能平安出院,可没想到治疗期间小雯反复出血还出现血栓……医生多次抢救并下发病危通知单,一家人的心情也随之起伏不定。

  令人庆幸的是,在医生的精湛医术和不懈努力下,小雯顺利接受门静脉血管球囊扩张手术后病情趋于稳定。上周医院通知家属小雯可以出院回家,一家人悬着的心终于放下了。

终身服药定期复查 小“棉花糖”明年或能上学

  “医院几次告诉我们,孩子可能不行了,但是她一次次都挺过去了,多亏了大家对孩子的祝福!”小雯的妈妈说,孩子需要终身服用抗排异药物,目前一周到泉州复查一次,视情况要定期去上海的医院做检查。

  这几天,回到家的小雯像放飞的小鸟一样开心。她喜欢看书练字,还会和妹妹、邻居的孩子们跳舞。不过小雯的妈妈告诉记者,小雯现在的免疫力很低,不能随便外出,需要小心照料防止感染。

  去年,小雯的父母为小雯的病情四处求医负债累累,几近陷入绝境。去年10月,经过东南早报报道,“东南早报”微信公众号、“泉州通”等新媒体平台纷纷转发,热心市民的鼓励和捐助源源不断。泉州市助学帮扶协会全体会员,小雯曾就读的安溪第六小扎金花游戏大厅下载学全校师生,还有其他众多好心人为小雯筹集到近2真人金花赢现金7万元善款,带给一家人满满的希望。

(责任编辑:现金真人打金花)

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